Sanquin Plasma Products is klaar voor serialisatie
veiligheid patiënt voorop NieuwsElke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel in Europa moet vanaf februari 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale database.
Vóór uitgifte van het medicijn door de apotheek aan de patiënt, wordt geverifieerd of het serienummer op het doosje in de centrale database bekend is. Tevens moet elke verpakking gelijmd of geseald zijn zodat duidelijk is dat deze niet geopend is geweest. Hiermee wordt de veiligheid van patiënten gegarandeerd doordat voorkomen wordt dat er vervalste geneesmiddelen op de markt kunnen worden gebracht. Deze EU Falsified Medicines Directive (FMD) heeft betrekking op alle medicatie die na 9 februari 2019 geproduceerd wordt. Sanquin Plasma Products is klaar voor serialisatie.
Deze functionaliteit kan cookies plaatsen
We gebruiken functionele en analytische cookies voor de werking en verbetering van de website. Ook gebruiken we marketingcookies zodat wij en derde partijen persoonlijke content kunnen laten zien. Als u op accepteren klikt, gaat u akkoord met alle cookies of de cookies die u heeft gekozen.cookieverklaring.
Deze functionaliteit kan cookies plaatsen
We gebruiken functionele en analytische cookies voor de werking en verbetering van de website. Ook gebruiken we marketingcookies zodat wij en derde partijen persoonlijke content kunnen laten zien. Als u op accepteren klikt, gaat u akkoord met alle cookies of de cookies die u heeft gekozen.cookieverklaring.
