Laboratorium nieuwsbrief december 2019

Welke (patiënten)informatie mag je delen?

Bij het verwerken van laboratoriumuitslagen is het voor Sanquin Diagnostiek als dienstverlener en voor de inzender van groot belang dat de uitslag aan de juiste patiënt wordt verbonden. 
In de praktijk merken wij echter dat diverse aanvragers juist teveel persoonsgerelateerde informatie van patiënten melden. Volgens de AVG wetgeving is de inzender verplicht om aan data-minimalisatie te doen.
Meer informatie

Spiegel- en antistofmetingen van biologics

Wij kunnen biosimilars nauwkeurig meten met behulp van de tests die zijn ontwikkeld voor de originator en andersom. Tot nu toe valideerden wij dat elke keer apart voor elke nieuwe biosimilar, maar omdat een biosimilar pas op de markt kan komen als deze bewezen gelijk is aan de originator, zetten wij vanaf nu onze tests (Sanquin Diagnostiek BV) alsook de MabTrack-kits (Sanquin Reagents BV) meteen in voor de routinematige diagnostische meting in serum van patiënten van de concentratie van zo wel biosimilars als originator en de antistofrespons hierop (Anti-Drug Antibodies, ADA).
Meer informatie

Overzicht van tests die Sanquin Diagnostiek B.V. onder ISO 15189 accreditatie uitvoert

De RvA verlangt dat laboratoria nagaan of tests die zij uitbesteden onder ISO 15189 accreditatie  vallen. Met enige regelmaat ontvangt Sanquin Diagnostiek hierover vragen van de klanten. Om tegemoet te komen aan deze vragen is nu een lijst beschikbaar op het Internet. In deze lijst kan eenvoudig worden nagegaan op basis van aanvraagcode of een test valt onder ISO 15189 en welke bronscope hierbij hoort. 
Meer informatie

Tarieflijst 2020

Sanquin Diagnostiek zal met ingang van 1 januari 2020 een prijsindexatie van 1,45% doorvoeren. De omzetting naar prijscode zal in 2020 worden voortgezet.
Lees meer in deze brief.